Suite un jugement rendu par la Haute Cour du Nord Gauteng à Pretoria en aout, le département de national de la Santé a été contraint de remettre toutes les copies des contrats d’achat de vaccins contre le Covid-19 à la Health Justice Initiative (HJI). Au regard du contrat Pfizer en Afrique du Sud rendu public le 21 septembre dernier, une clause mentionnée que « (…) sont rapidement développés en raison des circonstances d’urgence liées à la pandémie de COVID-19 et continueront d’être étudiés après la fourniture du vaccin à l’acheteur dans le cadre du présent accord. L’acheteur reconnaît en outre que les effets et l’efficacité à long terme du vaccin ne sont pas actuellement connus et qu’il peut y avoir des effets indésirables du vaccin qui ne sont pas actuellement connus. » Depuis le début de la vaccination et ce, jusqu’à ce jour, de nombreux cas d’effets indésirables ont été rapportés. L’émergence de nouvelles pathologies met en lumière le caractère expérimental de ces produits.
Plus le temps passe et plus les effets à terme des vaccins sont visibles, on assiste de plus en plus à un lien de cause à effet entre les injections et des maladies à long court (cancer, maladie de Guillain Barré, scléroses en plaques…) ou des accidents cardiovasculaires. Malgré les effets indésirables continus, sans une réelle prise en compte dans les orientations de la politique sanitaire, on peut légitimement soupçonner une sous-déclaration plus importante de ces effets nocifs de ces injections. Les citoyens sont utilisés comme des cobayes au prétexte d’une urgence contestée et du rejet, par exemple, de l’ivermectine en tant que traitement efficace, sans effets secondaires majeurs et économiquement abordables (médicament générique).
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En ce qui me concerne depuis août 2021, j’ai fait 5 enterrements. 4 amis ont fait un arrêt cardiaque, tous vaccinés.
Il y a une exception à la non-responsabilité des labos: en cas de fraude.
Or, il y a une forte présomption que tous les lots ne contenaient pas le même produit (données du VAERS qui ont tout tracé, analyse directe de plusieurs flacons…)
N’est-ce pas là une fraude manifeste, l’acheteur n’ayant pas été averti que l’ « expérimentation » allait jusqu’à inoculer avec des produits différents?
https://pgibertie.com/2023/07/01/heterogeneite-des-lots-de-pfizer-30-sans-danger-et-sans-principe-actif-4-surcontamines-le-secret-des-lots-super-tueurs-enfin-perce-mais-lansm-ne-veut-pas-que-vous-sachiez/
https://www.francesoir.fr/videos-les-debriefings/il-y-un-moyen-de-faire-sauter-limmunite-judiciaire-des-laboratoires
Aujourd’hui, on connaît les numéros des lots à problèmes…
A cela s’ajoute le manque de déontologie lors des essais cliniques, tel que détaillé par Christine Cotton