A la demande du fabricant, l’UE suspend le vaccin AstraZeneca

Durant la crise COVID, le laboratoire suédo-britannique après ces essais cliniques avait déclaré que son vaccin AstraZeneca était efficace à 79% pour prévenir le Covid-19 symptomatique et à 100% pour empêcher les formes sévères de la maladie et l’hospitalisation. En 2021, la question de l’efficacité du vaccin AstraZeneca (AZ) a toujours été posée, avant même son autorisation de mise sur le marché en Europe. Une erreur de dosage lors des essais avait semé le doute. Après son déploiement, le vaccin AstraZeneca a été suspendu dans plusieurs pays, après la survenue de plusieurs cas mortels de thrombo-embolie, présentés malheureusement statistiquement comme négligeables par les autorités sanitaires. Le 27 mars 2024, la Commission Européenne a (enfin) pris une décision concernant le retrait de l’autorisation de mise sur le marché du médicament « Vaxzevria – Vaccin COVID-19 (ChAdOx1-S [recombinant]) », mais à la demande du titulaire, AstraZeneca. Cette décision, qui fait suite à une demande officielle de retrait présentée le 5 mars 2024. La décision de retrait de l’autorisation de mise sur le marché du vaccin « Vaxzevria » prendra effet à partir de ce jour, 7 mai 2024.

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