La société de technologie basée dans le Massachusetts, Invivyd, a déposé la demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de son anticorps monoclonal contre le Covid-19 auprès de la FDA (Food and Drug Administration).
Même si le Covid a fondamentalement pris fin, Invivyd, une société de biotechnologie basée dans le Massachusetts, a annoncé qu’elle avait soumis une demande auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour son anticorps monoclonal destiné à prévenir le COVID-19.On pourrait penser que les organisations sanitaires vont une fois de plus accorder des autorisations de commercialisation à des thérapies inefficaces et expérimentales, malgré les preuves répétées de leur dangerosité. Pour rappel, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a déjà révoqué les traitements à base d’anticorps monoclonal pour soigner les patients covidés. Selon l’EMA,ces traitements par anticorps monoclonal sont incapables de neutraliser les nouveaux sous-variants
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