Novavax, la société biotechnologique américaine s’apprête à lancer sa nouvelle injection anti-COVID, NVX-CoV2705, en soumettant une demande de variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le vaccin NVX-CoV2705 est recommandé pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans et plus, et est conçu pour cibler la lignée JN.1. On comprend bien que ce sous variant soit le motif d’une propagande-panique pour tâcher d’imposer le vaccin au continent européen.
Durant la crise COVID, la demande pour les vaccins de Novavax a considérablement diminué, par la suite, la société a fait face à des défis financiers et organisationnels. Si l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait approuvé, fin août 2023, le vaccin mis à jour de Pfizer/BioNTech et, le 14 septembre, celui de Moderna : le Spikevax XBB.1.5. L’UE a volontairement retardé l’approbation du vaccin Nuvaxovid . Dernièrement, Novavax confirmé l’efficacité de son vaccin NVX-CoV2705 contre les variants actuellement en circulation, y compris les variants KP.2 et KP.3.
Réponses immunitaires polyfonctionnelles
D’après Novavax, les données précliniques indiquent que le vaccin NVX-CoV2705 induit des réponses immunitaires polyfonctionnelles et ciblées. En d’autres termes, selon NOVAVAX, il serait capable de générer une large gamme de réponses immunitaires qui peuvent s’attaquer à diverses mutations et variants du virus. Cette caractéristique renforce le potentiel du vaccin à fournir une protection durable et efficace, même face à l’évolution constante du virus.
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