Dans un communiqué du mardi 03 octobre, la FDA a émis une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) du sérum de l’entreprise américaine Novavax, pour les personnes âgées de 12 ans et plus. Novavax Inc annonce la mise en circulation de millions de doses de son vaccin COVID-19 mis à jour aux États-Unis. La société prévoit que ces injections anti-covid seront disponibles dans les pharmacies américaines dès cette semaine. Il est à souligner que la solvabilité de l’entreprise pourrait être compromise si le succès commercial de ce vaccin n’est pas au rendez-vous.
Le vaccin contre le Covid-19 mis à jour de Novavax a obtenu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration (FDA). La FDA a indiqué que le Novavax réunit tous les critères de qualité et d’efficacité pour cibler le sous variant XBB.1.5. Ce sous variant n’est plus la souche prédominante au moment où les responsables de la santé publique ont demandé aux fabricants de vaccins de créer des vaccins mis à jour à utiliser pour la campagne de vaccination d’automne. Actuellement, l’EG.5 ou Eris est la souche dominante aux États-Unis.
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Je viens de comprendre le sens du mot “booster”…